Имидазол CAS № 288-32-4
Универсальная химическая функциональность: имидазол может действовать и как основание, и как слабая кислота, обеспечивая ценную реакционную способность в широком спектре химических процессов.
Важная гетероциклическая структура: соединение содержит пятичленное ароматическое кольцо с двумя атомами азота, что делает его ключевым строительным блоком в органической и фармацевтической химии.
Естественно значимая молекулярная структура: имидазольное кольцо обнаружено в биологически важных соединениях, таких как гистидин, гистамин и пурины, что подчеркивает его значение в науках о жизни.
Широко используется в фармацевтике: имидазол служит важным структурным компонентом во многих фармацевтических соединениях и приложениях химического синтеза.
Имидазол CAS № 288-32-4
Имидазол — гетероциклическое ароматическое органическое соединение, характеризующееся пятичленным кольцом, содержащим два несмежных атома азота, между которыми расположен атом углерода. Это общепринятое название 1,3-азола, ранее известное как глиоксалин или иминазол.
Эта важная система ароматических колец содержится в встречающихся в природе соединениях, таких как гистидин, гистамин и пурины, а также во многих фармацевтических веществах. Имидазол проявляет как основные, так и слабокислотные свойства и существует в двух таутомерных формах, в которых атом водорода может располагаться у любого из двух атомов азота внутри кольцевой структуры.
Химические свойства имидазола
| Температура плавления | 88-91 °С (лит.) |
| Температура кипения | 256 °С (лит.) |
| объемная плотность | 500-600кг/м3 |
| плотность | 1,01 г/мл при 20 °C |
| паровое давление | <1 мм рт. ст. (20 °C) |
| показатель преломления | 1.4801 |
| Фп | 293 °Ф |
| Температура хранения. | Хранить при температуре выше +30°C. |
| растворимость | H2O: концентрация 0,1 М при температуре 20 °C; прозрачная, бесцветная жидкость. |
| форма | кристаллический |
| pKa | 6,953 (при 25 ℃) |
| Удельный вес | 1.03 |
| цвет | белый |
| Запах | Амин как |
| PH | 9,5-11,0 (25℃, 50мг/мл в H2O) |
| Диапазон pH | 9,5 - 11 |
| Растворимость в воде | 633 г/л (20 ºC) |
| λмакс | Длина волны: 260 нм; максимальная абсорбция: 0,10 |
| λ: 280 нм Aмакс: 0,10 | |
| Чувствительный | Гигроскопичный |
| Мерк | 144912 |
| BRN | 103853 |
| Диэлектрическая проницаемость | 23,0 (окружающий) |
| Стабильность: | Стабильный. Несовместим с кислотами, сильными окислителями. Берегите от влаги. |
| Функции косметических ингредиентов | БУФЕРИЗАЦИЯ |
| ИнЧИ | 1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5) |
| ИнЧИКей | RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N |
| УЛЫБКИ | c1c[nH]cn1 |
| LogP | -0,02 при 25 ℃ |
| Справочник по базе данных CAS | 288-32-4 (ссылка на базу данных CAS) |
| Химический справочник НИСТ | 1H-имидазол (288-32-4) |
| Система регистрации веществ EPA | Имидазол (288-32-4) |
Информация о безопасности
| Коды опасностей | С, Си, Т |
| Заявления о рисках | 36/38-63-34-22-20/21/22-61 |
| Заявления о безопасности | 26-36/37/39-45-22-36-27-53 |
| РИДАДР | ООН 2923 8/PG 3 |
| ВГК Германия | 1 |
| RTECS | НИ3325000 |
| Температура самовоспламенения | 480 °C |
| ТСКА | TSCA внесена в список |
| Класс опасности | 8 |
| PackingGroup | III |
| Тарифный код HS | 29332990 |
| Класс хранилища | 6.1С – Горючие, острая токсичность категории 3. |
| токсичные соединения или соединения, вызывающие хронические эффекты | |
| Классификации опасностей | Острый токсикоз. 4 Оральный |
| Глазная плотина. 1 | |
| Представитель 1Б | |
| Кожа Корр. 1С | |
| Данные об опасных веществах | 288-32-4 (данные об опасных веществах) |
| Токсичность | ЛД50 у мышей (мг/кг): 610 внутрибрюшинно; 1880 устно (Ниши) |
Применение продукта имидазола CAS#288-32-4
Имидазол — универсальное гетероциклическое соединение, широко используемое в синтезе различных биологически активных веществ, в том числе аминокислоты гистидина. Он также является важным структурным компонентом многих противогрибковых препаратов. Кроме того, имидазол широко используется в качестве ингибитора коррозии переходных металлов, таких как медь.
Соединение обычно используется в органическом синтезе, а также применяется в качестве антирадиационного агента.
Имидазол применяется в:
Буферы для лизиса, промывки и элюирования для очистки меченного гистидином белка Sonic Hedgehog (Shh-N).
Буферы для ступенчато-градиентного элюирования для очистки меченных гистидином альдокеторедуктаз с использованием никелевой аффинной хроматографии.
Буферы для гомогенизации при выделении и очистке фагосомальных компартментов от дендритных клеток.
