Циметидин CAS#51481-61-9
Эффективное подавление выработки желудочной кислоты:Циметидин является антагонистом H2-рецепторов.значительно снижает секрецию желудочной кислотыа также снижает кислотность, вызванную пищей, гистамином или пентагастрином.
Гастропротекторное и противоязвенное действие:Он обеспечиваетпрофилактическое и защитное действие против коррозивного гастритаи эффективен при леченииязвы желудка, язвы двенадцатиперстной кишки и кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
Многофункциональные терапевтические преимущества:Продукция демонстрируетантиандрогенная активностьпредлагая терапевтическую ценность при лечении таких состояний, какгирсутизм.
Иммуномодуляция и противоопухолевая поддержка:Он можетусиливают иммунный ответ за счет снижения активности иммуносупрессивных клеток., помогаяподавляет метастазирование опухолей и продлевает выживаемость..
Описание продукта циметидина CAS № 51481-61-9
Циметидин — антагонист H2-рецепторов, эффективно подавляющий секрецию желудочной кислоты, вызванную пищей, гистамином или пентагастрином, а также снижающий кислотность желудка.
Данный продукт оказывает профилактическое и защитное действие против коррозивного гастрита, вызванного химическим раздражением, а также демонстрирует значительную эффективность в лечении стресс-ассоциированных язв желудка и кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
Кроме того, циметидин обладает антиандрогенной активностью, что придает ему определенную терапевтическую ценность при лечении гирсутизма. Он также может снижать активность иммунодепрессивных клеток и усиливать иммунный ответ, что может способствовать подавлению метастазирования опухолей и продлению выживаемости.
В клинической практике он широко применяется для лечения язвы двенадцатиперстной кишки, язвы желудка и кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
Параметры
| Температура плавления | 139-144°C |
| Температура кипения | 476,2±55,0 °C (прогнозируемая) |
| плотность | 1,2583 (приблизительная оценка) |
| показатель преломления | 1,5700 (оценка) |
| температура хранения | 2-8°C |
| растворимость | Слабо растворим в воде, растворим в этаноле (96%), практически нерастворим в метиленхлориде. Растворяется в разбавленных минеральных кислотах. |
| форма | Твердый |
| пка | pKa 6,80 (неопределенно) |
| цвет | Белый до кремового |
| Растворимость в воде | 0,5 г/100 мл при 20 ºC |
| Мерк | 142279 |
| ИнЧИКей | AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N |
| Справочник по базе данных CAS | 51481-61-9 (Справочник по базе данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | Циметидин (51481-61-9) |
| МАИР | 3 (Том 50) 1990 |
| Система регистрации веществ EPA | Гуанидин, N-циано-N'-метил-N''-[2-[[(5-метил-1H-имидазол-4-ил)метил]тио]этил]- (51481-61-9) |
| Коды опасности | Т,Хn |
| Заявления о рисках | 60-42/43-36/37/38-20/22 |
| Заявления о безопасности | 53-26-36/37/39-45-36-22 |
| WGK Германия | 3 |
| РТЕКС | MF0035500 |
| Код ТН ВЭД | 29339900 |
| Данные об опасных веществах | 51481-61-9 (данные об опасных веществах) |
| Токсичность | LD50 у мышей и крыс (мг/кг): 2600, 5000 перорально; 150, 106 внутривенно; 470, 650 внутрибрюшинно (Бримблкомб) |
Описание продукта Применение циметидина CAS#51481-61-9
Циметидин, впервые представленный в 1975 году, стал первым селективным антагонистом H2-рецепторов, разработанным для лечения пептических язв. Его основное фармакологическое действие заключается в подавлении секреции желудочной кислоты и снижении кислотности желудочного сока, что делает его высокоэффективным средством при кислотозависимых заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Он также оказывает профилактическое и защитное действие против коррозивного гастрита, вызванного химическим раздражением, и демонстрирует явную терапевтическую эффективность при лечении стресс-ассоциированных язв желудка и кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
Циметидин, являясь антагонистом H2-рецепторов гистамина, ингибирует секрецию желудочной кислоты, стимулированную гистамином, а также подавляет секрецию кислоты, вызванную пищей, пентагастрином, кофеином, инсулином, а также базальную секрецию желудочной кислоты. Он широко применяется для лечения язвы желудка, язвы двенадцатиперстной кишки, пептического эзофагита и синдрома Золлингера-Эллисона.
Помимо противоязвенного действия, циметидин также выступает в качестве агониста имидазолинового рецептора I1. Он может помочь предотвратить метастазирование раковых клеток, ингибируя экспрессию селектина на поверхности эндотелиальных клеток, тем самым уменьшая адгезию опухолевых клеток.
